Chapitre 2 : Chromosomes et information héréditaire
I. De quoi est constitué un chromosome ?
1) Identification le principal constituant des chromosomes.
Activité 7 notée : Expérience d’extraction de la molécule constitutive de l’ADN.
· Compétence travaillée : réaliser : mise en œuvre d’un protocole expérimental.
Chaque chromosome est constitué d'une longue molécule: la molécule d'ADN (Acide DésoxyriboNucléique). Donc chaque noyau de cellule contient 46 molécules d’ADN à l’origine des 46 chromosomes.
2) Pourquoi ne voit-on pas des chromosomes dans toutes les cellules ?
Activité 8 : quel est le lien entre ADN et chromosome ?
· Compétence travaillée : extraire des informations à partir d’un texte et d’un schéma.
L’ADN est une longue molécule qui peut se pelotonner lorsque la cellule se divise. Elle forme alors des bâtonnets qui deviennent visibles au microscope : les chromosomes.
II. De quoi est constitué l’ADN, support de l’information héréditaire ?
Activité 9 : comment un caractère héréditaire est-il contenu dans un chromosome ? (tâche complexe : le rôle des chromosomes sexuels)
On connaît l'existence des chromosomes sexuels (paire 23) depuis 1921, mais leur rôle dans la détermination du sexe n'a été établi que dans les années 1960.
Bilan :
Sur les chromosomes, les informations sont organisées sous forme de gènes.
Un gène est une portion d’ADN qui contient une information appelée : information génétique. Cette information conduit à un caractère héréditaire.
Chaque chromosome contient de nombreux gènes. Les 2 chromosomes d’une même paire (l’un provenant du papa, l’autre de la maman), contiennent les mêmes gènes, situés au même endroit (c’est pareil pour tous les êtres humains).
III. Comment un seul gène peut-il être à l’origine de plusieurs versions de caractères héréditaires ?
Hypothèse (formulée par les élèves) :
On suppose que les parents ne transmettent pas toujours la même version d’un gène (ex : couleur des yeux).
Activité 10 : Comment l’étude des groupes sanguins permet d’élucider des affaires criminelles ?
Bilan :
Un gène peut exister sous des versions différentes appelés des allèles.
Une paire de chromosome donnée, contient pour un même gêne :
soit 2 fois le même allèle,
soit 2 allèles différents. Dans ce cas, les 2 allèles peuvent s'exprimer, ou l'un ou l’autre peut s’exprimer : c’est l’allèle dominant.
1) Identification le principal constituant des chromosomes.
Activité 7 notée : Expérience d’extraction de la molécule constitutive de l’ADN.
· Compétence travaillée : réaliser : mise en œuvre d’un protocole expérimental.
Chaque chromosome est constitué d'une longue molécule: la molécule d'ADN (Acide DésoxyriboNucléique). Donc chaque noyau de cellule contient 46 molécules d’ADN à l’origine des 46 chromosomes.
2) Pourquoi ne voit-on pas des chromosomes dans toutes les cellules ?
Activité 8 : quel est le lien entre ADN et chromosome ?
· Compétence travaillée : extraire des informations à partir d’un texte et d’un schéma.
L’ADN est une longue molécule qui peut se pelotonner lorsque la cellule se divise. Elle forme alors des bâtonnets qui deviennent visibles au microscope : les chromosomes.
II. De quoi est constitué l’ADN, support de l’information héréditaire ?
Activité 9 : comment un caractère héréditaire est-il contenu dans un chromosome ? (tâche complexe : le rôle des chromosomes sexuels)
On connaît l'existence des chromosomes sexuels (paire 23) depuis 1921, mais leur rôle dans la détermination du sexe n'a été établi que dans les années 1960.
Bilan :
Sur les chromosomes, les informations sont organisées sous forme de gènes.
Un gène est une portion d’ADN qui contient une information appelée : information génétique. Cette information conduit à un caractère héréditaire.
Chaque chromosome contient de nombreux gènes. Les 2 chromosomes d’une même paire (l’un provenant du papa, l’autre de la maman), contiennent les mêmes gènes, situés au même endroit (c’est pareil pour tous les êtres humains).
III. Comment un seul gène peut-il être à l’origine de plusieurs versions de caractères héréditaires ?
Hypothèse (formulée par les élèves) :
On suppose que les parents ne transmettent pas toujours la même version d’un gène (ex : couleur des yeux).
Activité 10 : Comment l’étude des groupes sanguins permet d’élucider des affaires criminelles ?
Bilan :
Un gène peut exister sous des versions différentes appelés des allèles.
Une paire de chromosome donnée, contient pour un même gêne :
soit 2 fois le même allèle,
soit 2 allèles différents. Dans ce cas, les 2 allèles peuvent s'exprimer, ou l'un ou l’autre peut s’exprimer : c’est l’allèle dominant.